類別及其發展簡史 代表 作用方式 作用位點（靶標） 中毒表現 備注 有機磷類：1932年科學家發現了有機磷化合物的生物活性，1941年英國人和德國人在合成有機磷神經毒劑時發現部分化合物對昆蟲的毒性，1944年德國人Schrader合成了第一個內吸性有機磷殺蟲劑OMPA和 TEPP，1944年合成了代號E605的對硫磷。 敵敵畏、毒死蜱、丙溴磷、三唑磷、辛硫磷、氧樂果、殺撲磷等 1、熏蒸：藥劑從害蟲體壁上的氣門進入； 2、觸殺：通過體壁、口器、體壁（節間膜）、足（跗節）、觸角和翅； 3、胃毒：咀嚼式口器取食植物組織時進入到昆蟲腸胃中； 4、內吸：藥劑被植物吸收后，害蟲取食植物汁液時進入蟲體內； 乙酰膽堿酯酶：吸附昆蟲體內神經元釋放的乙酰膽堿酯酶，使傳導昆蟲神經沖動的乙酰膽堿無法水解，在突觸處大量積累，從而干擾神經沖動的正常傳導，誘發神經毒素，導致昆蟲死亡。 興奮、抽搐 1、人畜中毒，應先行催吐，立即靜脈注射或口服阿托品，再送醫救治； 2、藥效和溫度成正相關； 3、不同種類間毒性、作用方式相差較大； 4、敏感作物較多； 5、大多為廣譜殺蟲劑。 氨基甲酸酯類：1925年科學家發現毒扁豆中的毒素，毒扁豆堿，屬于天然氨基甲酸酯類化合物。40年代Gysin開發出第一個氨基甲酸酯類殺蟲劑-地麥威，1953年聯合碳化公司合成甲萘威（西維因）。 滅多威、異丙威、仲丁威、涕滅威、克百威、丁硫克百威等，以及杜邦的茚蟲威 1、觸殺； 2、胃毒； 3、內吸； 4、熏蒸。 和有機磷類相似 茚蟲威則是鈉離子通道抑制劑 同上 1、人畜中毒后送醫前救治方法，和有機磷類相似； 2、藥效對溫度反應不敏感； 3、擊倒速度比有機磷類快； 4、毒性相差很大，涕滅威、克百威和滅多威屬于高毒藥劑； 5、部分種類對螨無效。 擬除蟲菊酯類：模擬天然除蟲菊植物中除蟲菊素的化學結構，人工合成的殺蟲活性、穩定性更好的藥劑。美國人在1947年首先人工合成了世界上第一個擬除蟲菊酯類殺蟲劑-丙烯菊酯，1949年商品化生產，日本人緊隨其后，在70年代初開發出苯醚菌酯和含有α-氰基的氰苯醚菊酯；英國人在1972年開發出第二代菊酯類藥劑，二氯苯醚菊酯，接著，日本人、德國人相繼開發出多個新類型的藥劑。 Ⅰ型：結構中不含α-氰基，胺烯菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌酯、二氯苯醚菌酯等； Ⅱ型：結構中含有α-氰基等，溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、聯苯菊酯等 1、觸殺； 2、胃毒； 鈉離子通道：昆蟲的神經沖動在傳導過程中，神經元的軸突有大量的鈉離子和鉀離子的進出，并受離子通道的控制。該類藥劑就是破壞神經元軸突的離子通道擾亂鈉離子的進出，導致其神經功能紊亂，中毒死亡。 Ⅰ型：興奮、不協調運動；Ⅱ型：痙攣、麻痹 1、人畜中毒后無特效解藥，催吐后盡快送醫救治； 2、部分種類藥效對溫度反應呈負相關； 3、以觸殺為主，擊倒速度較快； 4、大多屬于中毒或低毒； 5、抗性和交互抗性明顯； 6、部分對螨類效果差； 氯化煙堿類：屬于雜環類化合物。拜耳公司于80年代中期開發出世界上第一個煙堿類殺蟲劑-吡蟲啉，日本曹達緊接著在80年代末開發出啶蟲脒，武田1989年開發了烯啶蟲胺，瑞士諾華（先正達的前身公司之一）1991年開發出噻蟲嗪。 吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺、噻蟲嗪、噻蟲啉等 1、根部內吸； 2、觸殺； 3、驅避。 乙酰膽堿酯酶受體：選擇性控制昆蟲神經系統的煙堿型乙酰膽堿酯酶受體，阻斷昆蟲中樞神經系統的傳導。 麻痹致死。 1、高效低毒，但對蜜蜂有毒； 2、啶蟲脒對溫度敏感，呈正相關性； 3、對螨類無效。 抗生素類：利用微生物代謝產物殺蟲的藥劑。蘇云金桿菌1901年日本人在蠟狀芽孢桿菌群內發現的。1975年日本北里研究所發現的十六元大環內酯化合物-阿維菌素，成為人類在農業生產中應用抗生素的新里程碑。 阿維菌素、甲維鹽、多殺菌素、瀏陽霉素、蘇云金芽孢桿菌等 1、觸殺； 2、胃毒。 氯離子通道（阿維菌素）：作用于昆蟲神經元突觸或肌肉神經元突觸的GABAA受體，干擾神經末梢的信息傳遞，延長氯離子開放通道，大量氯離子的涌入阻斷了神經末梢和肌肉的聯系，是昆蟲麻痹、拒食、死亡。 麻痹、拒食等 1、阿維菌素原藥對人畜高毒； 2、阿維菌素、多殺菌素屬于廣譜殺蟲劑，蘇云金芽孢桿菌對鱗翅目幼蟲活性高，甲維鹽比阿維菌素的觸殺效果更高。 苯甲酰脲類：70年代荷蘭人研發除草劑時意外發現了一種沒有除草效果但對昆蟲有效的苯甲酰脲類化合物，幾丁質抑制劑。 滅幼脲、除蟲脲（敵滅靈）、定蟲隆（抑太保）、氟鈴脲（蓋蟲散）、氟蟲脲（卡死克）、伏蟲脲（農夢特）等 胃毒 抑制昆蟲幾丁質的合成，從而擾亂其蛻皮規律。 發黑、僵硬、畸形。 1、高效低毒； 2、藥效緩慢而持久，應與速效性殺蟲劑配合使用或提前使用； 3、對蠶有毒。 酰胺類：1998年日本農藥和拜耳公司聯合開發出第一個誘導昆蟲魚尼丁受體的殺蟲劑-氟蟲酰胺，即壟歌。杜邦公司在2000年開發出在作物體導管內上下傳導的魚尼丁高效殺蟲劑-氯蟲苯甲酰胺，康寬。 壟歌：氟蟲酰胺； 康寬：氯蟲苯甲酰胺； 福戈：氯蟲苯甲酰胺+噻蟲嗪； 氰蟲酰胺。 1、觸殺； 2、胃毒； 3、滲透傳導（康寬） 魚尼丁受體：誘導昆蟲產生魚尼丁，使鈣離子無限釋放進而導致嚴重缺乏后，癱瘓死亡。 肌肉僵硬、拒食、癱瘓 1、高效低毒，對魚類、蜜蜂毒性小； 2、藥效慢，防治大齡幼蟲時應提前用藥或和其它速效性藥劑配合使用； 3、不宜連續使用。 吡唑類：1989年法國羅那普朗克公司將吡唑雜環和氟元素結合開發出第一個吡唑類殺蟲劑—氟蟲氰。 氟蟲氰、丁烯氟蟲氰 1、胃毒； 2、觸殺； 3、內吸。 氯離子通道 興奮 1、對蜜蜂有毀滅性毒害， 2009年7月我國明令禁止生產、使用氟蟲氰（可以做種子處理劑使用）； 2、丁烯氟蟲氰是大連瑞澤開發的新型苯基吡唑類殺蟲劑，對蜜蜂毒性小。 季酮酸類：拜耳在開發除草劑時發現了螺螨酯，其后進一步合成了螺蟲酯和螺蟲乙酯 螺蟲乙酯（畝旺特）、螺螨酯、螺甲螨酯 雙向內吸傳導 抑制害蟲體內脂肪合成過程中的乙酰輔酶A羧化酶的活性，從而抑制脂肪的合成，阻斷害蟲正常的能量代謝，最終導致死亡。 藥效較慢，應提前噴藥或與速效性藥劑配合使用。